专家谈血液透析病人的生存质量问题

尿毒症血液透析患者的治疗犹如一场漫长的战役，只有在科学治疗方案的引领下才能与时间赛跑，赢取生存质量的通行证。那么，如何帮助尿毒症透析患者卸下沉重的身心负担，提升他们的远期生活质量？中国血液净化事业的奠基人、上海市血液透析质量控制中心主任钱家麒教授为此作出相应的指导。
生存质量并非“个人事务”
　提高透析患者的生存质量并非个人事务，而是一种社会重任。最新统计资料显示，仅2006年上海市因慢性肾功能衰竭而新增的血液透析、腹膜透析或肾移植病人就高达4988例，据估计全国范围内各个阶段的慢性肾脏病患者数量更高达总人口的10％左右。庞大的透析移植患者对于血液净化工作是一种莫大的考验。令人欣喜的是，几代血液净化工作者前赴后继，实现了顽强的跨越。
    上世纪70年代，血液透析是终末期尿毒症患者生存的希望。但是那时，中国透析工作方兴未艾，专业血透设备更是奇货可居。“中国人也要拥有自己的血透机！”这是许多人的真切愿望。为了同一个梦想，早期中国血液净化开拓者在知识积累上博采众长，吸取国外最新的理论知识，在技术攻关上，集思广益，克服了众多难题。不久，第一批由中国自主研发的平板式透析机成功问世。
透析登记实现网络共享
   在不断改进治疗手段和设备的同时，中国血液净化事业始终将关注的焦点置于患者生存质量上。几代血液净化工作者通过建立定期随访制度，实现了中国透析患者的网络信息登记与共享。从最初羡慕他国庞大的临床数据，到拥有自己的“万人透析网络数据库”，中国只经历了短短10年。如今，由上海交通大学医学院附属仁济医院肾脏科牵头，上海市血液透析质量控制中心建立的“上海市透析登记系统”网络平台，可为全市透析和肾移植病人的资料汇总提供强而有力的保障，今年起还将开放外网供大众登录浏览。
    由此可见，只要依靠防治并重的观念，自主开拓透析设备并重视随访登记工作，就能够为更多透析患者赢得沉甸甸的生命砝码。
【备注】
    钱家麒——中国血液净化事业奠基人，教授、主任医师、博士生导师，上海交通大学医学院附属仁济医院内科主任，内科教研室主任，上海市血液透析质量控制中心主任，上海市腹膜透析研究中心主任，前中华医学会肾脏病分会副主任委员和上海医学会肾脏病专业委员会主任委员，《中华肾脏病杂志》，《中国中西医结合肾病杂志》，《临床肾脏病杂志》副主编，《中华内科杂志》，《肾脏病与透析肾移植杂志》等杂志编辑。

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